교수/교직원

유능하고 창의적이며 투철한 가치관을 지닌 과학 인력 교육 목표

전임교원

  • 연구실유전다형 연구실 (Laborartory of Genomic Diversity)
  • 전공인체 유전학, 집단 유전학
  • 사무실 K327
  • 전화02-705-8615
  • 이메일hdshin@sogang.ac.kr
  • 홈페이지

학력 및 경력


1981.3-1985.2 서울대학교 수의학 학사
1987.9-1989.8 서울대학교 대학원 수의생리학 석사
1990.9-1992.2 서울대학교 대학원 수의생리학 박사
1985.3-1987.7 국방부 (ROTC 23기) 중위
1999.3.~2001.2. 축협중앙회 연구실장, 소혈액혁 DNA typing
1996.3-1996.8 충남대학교 강사, 세포유전학
1996.9-1998.8 미국국립암연구소 (NCI), 미국국립보건원 (NIH) Exchange Scientist(Post-Doc. Fellow) AIDS 유전역학
1998.9-2000.7 미국국립암연구소 (NCI), 미국국립보건원 (NIH) Staff Scientist AIDS 유전역학 
2000.8-현재 (주)에스엔피제네틱스 대표이사 (각종질병의 유전역학)
2001.9-2002.8 한양대학교 겸임교수 (인체 유전학)
2001.6-현재 순천향대학교 객원연구원 (인체 유전학)
2003.6-현재 국가지정연구실(NRL, 유전다형성 연구실) 실장 , 과학기술부
2004.8-현재 대한생화학회 Editorial board 편집위원
2005.3-2006.2 성신여자대학교 강사
2006.3-2008.2 한양대학교 겸임교수 (인체 유전학)
2006.3-현재 Korean Journal of Genetics 편집위원
2008.1-2012.2  서강대 자연과학부 생명과학과 조교수
2012.3-2017.2  서강대 자연과학부 생명과학과 부교수

2017.3.~현재 서강대 자연과학부 생명과학과 정교수
 

편집위원활동

 

2004.8-2006.2 대한생화학회 Editorial board 편집위원

2006.3-현재 Korean Journal of Genetics 편집위원

2006-2011 Korean Journal of Genetics, 편집위원

2008-2011 The Open Clinical Chemistry Journal, 편집위원

2008-2010 Korean Genome Organization, 기획위원

2009-2010 Inclusion in Marquis Who's Who in Medicine and Healthcare

2009-현재 서강대학교 동물실험윤리위원회 위원장

2009-현재 Journal of Human Genetics, 부편집장

2010-2012 한국연구재단검토위원

2011-2012 The Korean Society for Microbiology and Biotechnology 위원

 

 

 

기타위원 활동


1994  한국수정란이식학회 과학위원

1995   Korean Society of Genetic Biology -Member of directors

1987   Korean Society of Animal Science-Member

1994 현재 한국분자세포생물학회 회원

1990 현재 국제동물유전학회 회원

1997-1998 Korean Scientist Association in Fort Detrick -Organizer

1999 현재 American Association of (for the?) Advancement of Science- Member

1999 현재 미국과학진흥회 회원

1999 현재 미국인간유전학회 – 회원

    


개설강의


학부과정


·  일반생물학 I
    현대생물학을 이해하기 위해 기본적인 생명물질, 에너지흐름, 유전현상, 유전물질인 핵산의 구조와 복제, 유전자의 기능과
    유전공학적 기법, 지구상에 서식하고 있는 생명체들의 다양성 및 진화 메카니즘등을 배운다.
·  생물통계학
    최근 이루어진 실험 기술의 발전으로 생명과학분야는 전에 없던 대용량의 데이터를 쏟아내고 있어, 데이터를 유의미한 결과로
     정리하고, 해석하기 위한 능력이 필수적이다. 이를 위해서는기본 통계학의 개념을 바탕으로 실험설계가 이루어져야 하며,
    결과의 통계처리를 위한프로그램의 활용이 반드시 필요하다. 본 과목에서는 생물학에 응용되는 통계학 개념을 공부한다.
    아울러, 참고문헌 정리를 위한 RefWorks 및 통계처리에 이용되는 엑셀과 SPSS의 사용법을 익힌다.

 

대학원과정


·  생물정보학특론
    유전자를 중심으로 한 생명현상 및 각종 질환에서의 유전(체)학에 대한 전반적인 내용이 다루며, 실제 각종 유전 분석에 이용
    되는 각종 tool을 소개한다. 아울러 발표된 연구 논문을 중심으로 최근 유전학의 동향을 파악하고 토론한다.
·  스트레스유전학
    스트레스에 따른 생명체 내에서의 유전체 내에서의 조절 및 메커니즘과 관련된 내용을 배운다. 특히, 스트레스에 따른
    전유전체적 유전자발현, 메틸화 등 전유전체적 조절현상에 대한 내용을 배운다.


 

연구분야

 

사람의 유전체는 개인간 0.1%의 차이가 있는 것으로 알려져 있다. 이러한 차이를 나게 하는 이유는 개인간 유전자 변이의 차이 때문이다. 유전자 변이는 SNP (Single Nucleotide Polymorphism)라 불리우는 단일염기의 변이와 STR (Short Tandem Repeat 또는 microsatellite)이라 불리우는 일정 염기서열의 반복 등이 있다. 또한, 유전체중 일정 부분이 삽입 (insertion)되거나 결실 (deletion)되는 유전자 변이도 상당수 존재한다. 이러한 유전자 변이중 90%이상은 SNP에 의한 변이로 알려져 있다. 그러나, 최근에는 1kb 이상의 유전자 단위에서 gene copy number의 차이가 나는 유전체 변이가 발견되면서 사람간 유전체의 차이가 적어도 3%이상이 될 것으로 추정되고 있다.

본 연구실에서는 SNP를 중심으로 하는 다양한 유전자 변이와 호발성 질환을 포함하는 사람의 질병에 대한 개인간 질병감수성의 차이를 첨단 연구방법과 분석법으로 탐지하여 질병 원인 유전자 및 유전자변이를 발굴하는 연구를 진행하고 있다. 유전역학 (Genetic epidemiology)은 일반 인구 집단과 가족을 대상으로 질환을 일으키는 데에 있어서 질병의 발병에 미치는 유전자의 영향을 분석하는 연구방법으로 특정 유전자를 분석하는 candidate gene approach 방법과 1M 이상의 고집적 마이크로어레이 (microarray 혹은 beadchip)를 사용하여 유전체 전장을 대상으로 새로운 질병 원인유전자를 발굴하는 연구 (genome-wide association analysis, GWAS)를 수행하고 있다. 또한, 최신 차세대염기서열분석(next-generation sequencing, NGS)를 활용한 빅데이터에서 다양한 플랫폼의 유전정보를 확보하여 연구하고 있다. 본 연구실의 연구목적은 맞춤의학 (personalized medicine) 시대를 대비하여 질병의 예측 및 진단에 중요하게 활용될 수 있는 바이오 마커를 제공하는 것이다.

 

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연구업적



Lee JS, Cheong HS, Shin HD (2017).Prediction of cholesterol ratios within a Korean Population. ROYAL SOCIETY OPEN SCIENCE. 17;5(1)

 

Kim JH, Jung SM, Shin JG, Cheong HS, Seo JM, Kim DY, Oh JT, Kim HY, Jung K, Shin HD (2017) Potential association between ITPKC genetic variations and Hirschsprung disease. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS.44(3):307-313

 

Jeong HC, Park SJ, Choi JJ, Go YH, Hong SK, Kwon OS, Shin JG, Kim RK, Lee MO, Lee SJ, Shin HD, Moon SH, Cha HJ (2017) PRMT8 Controls the Pluripotency and Mesodermal Fate of Human Embryonic Stem Cells by Enhancing the PI3K/AKT/SOX2 Axis. STEM CELLS. 35(9):2037-2049

 

Kim JH, Sio CA, Park H, Kim H, Shin HD, Jung K (2017) Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver in a child: A whole exome sequencing analysis. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE. 49(8):944-946

 

Lee HS, Oh H, Baek J, Jung S, Hong M, Kim KM, Shin HD, Kim KJ, Park SH, Ye BD, Han B, Yang SK, Song K (2017) X chromosome-wide association study identifies a susceptibility locus for inflammatory bowel disease in Koreans. JOURNAL OF CROHNS & COLITIS. 11(7):820-830

 

Sio CA, Jung K, Kim JH, Cheong HS, Shin E, Jang H, Yoon M, Jang H, Shin HD (2017) Sotos syndrome associated with Hirschsprung's disease: A new case and exome sequencing analysis. PEDIATRIC RESEARCH. 82(1):87-92

 

Jung K, Koh I, Kim JH, Cheong HS, Park T, Nam SH, Jung SM, Sio CA, Kim SY, Jung E, Lee B, Kim HR, Shin E, Jung SE, Choi CW, Kim BI, Jung E, ShinHD.J (2017) RNA-Seq for Gene Expression Profiling of Human Necrotizing Enterocolitis:

a Pilot Study. Korean Med Sci. 32.5.817.

 

KimLH,ChangH,NamgoongS,KimJO,CheongHS,LeeSG,ParkJS,BaekAR,KooSM,ChoiIS,Ki

MK,ParkHS,ParkCS,ShinHD (2017)

 

GeneticvariantsofthegasderminBgeneassociatedwiththedevelopmentofaspirin-exacerbatedrespiratrydiseases. Allergy Asthma Proc. 1;38(1):83

 

LeeJU,CheongHS,ShimEY,BaeDJ,ChangHS,UhST,KimYH,ParkJS,LeeB,ShinHD,Park CS.(2017)

GeneprofileoffibroblastsidentifyrelationofCCL8withidiopathicpulmonaryfibrosis. Respir Res. 25;18(1):3

 

ShinJG,KimJH,ParkCS,KimBJ,KimJW,ChoiIG,HwangJ,ShinHD,WooSI.(2017) Gender

-SpecificAssociationsbetweenCHGBGeneticVariantsandSchizophreniainaKoreanPopulation. Yonsei Med J. 58(3):619-625.

 

Lee JS, Cheong HS, Koh Y, Ahn KS, ShinHD, Yoon SS.(2016) MCM7 polymorphisms associated with the AML relapse and overall survival. Ann Hematol. 2016 Nov 12.

 

Tang CS, Gui H, Kapoor A, Kim JH, Luzón-Toro B, Pelet A, Burzynski G, Lantieri F, So MT, Berrios C, ShinHD, Fernández RM, Le TL, Verheij JB, Matera I, Cherny SS, Nandakumar P, Cheong HS, Antiñolo G, Amiel J, Seo JM, Kim DY, Oh JT, Lyonnet S, Borrego S, Ceccherini I, Hofstra RM, Chakravarti A, Kim HY, Sham PC, Tam PK, Garcia-Barceló MM. (2016) Trans-ethnic meta-analysis of genome-wide association studies for Hirschsprung disease. Oct 3

 

Lee MK, Cheong HS, Koh Y, Ahn KS, Yoon SS, ShinHD.(2016) Genetic Association of PARP15 Polymorphisms with Clinical Outcome of Acute Myeloid Leukemia in a Korean Population. Genet Test Mol Biomarkers. 20(11):696-701

 

Yang SK, Hong M, Oh H, Low HQ, Jung S, Ahn S, Kim Y, Baek J, Lee CH, Kim E, Kim KM, Ye BD, Kim KJ, Park SH, Lee HS, Lee I, ShinHD, Han B, McGovern DP, Liu J, Song K.(2016) Identification of Loci at 1q21 and 16q23 That Affect Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease in Koreans. 151(6):1096-1099.e4

 

Shin JG, Cheong HS, Lee K, Ju BG, Lee JH, Yu SJ, Yoon JH, Cheong JY, Cho SW, Park NH, Namgoong S, Kim LH, Kim YJ, ShinHD.(2016) Identification of Novel OCT4 Genetic Variant Associated with the Risk of Chronic Hepatitis B in a Korean Population. Liver Int. [Epub ahead of print]

 

Kim JH, Lee C, Cheong HS, Koh Y, Ahn KS, Kim HL, ShinHD, Yoon SS. 2016 SLC29A1 (ENT1) polymorphisms and outcome of complete remission in acute myeloid leukemia.Cancer Chemother Pharmacol.78(3):533-40

 

Na HS, Lee JS, Cheong HS, Shin HJ, Kang TS, Park HJ, ShinHD, Chung MW. (2016) Expression efficiency of NAT2 hap